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重症肌无力患者和家属最关心的4个问题!以及应急家庭护理

2019-05-27阅读 135 植物神经紊乱诊疗中心 我要关注


重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病。系因体内对横纹肌上的乙酰胆碱受体产生自身免疫反应所致。
  发病机制尚未明确,今认为与胸腺异常有关。本病以一部分或全身横纹肌极易疲劳,活动后加重、休息后减轻、晨轻暮重和服用抗胆碱酯酶药后部分恢复为特征。病理表现:受累骨骼肌的肌纤维间小血管周围可见淋巴细胞浸润,称为淋巴溢。急性和严重病例中,肌纤维有散在灶性坏死,并有多形核和巨噬细胞渗出与浸润。部分肌纤维萎缩、肌核密集,呈失神经支配性改变。晚期病例,可见骨骼肌萎缩,细胞内脂肪性变。少数患者可有局灶性或弥散性心肌炎样改变。

重症肌无力的这4个问题,你也疑惑吗?

1、重症肌无力是一种免疫性疾病,我能多吃提高免疫力的食物吗?

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,免疫系统是保护机体不受外来损害的重要部分,当免疫调节失衡,对我们正常的细胞或者器官进行攻击时,就会导致机体自身的损害。自身免疫性疾病并不是指免疫力低下,食用提高免疫力的食物对病情并没有太大的帮助。重症肌无力常见的治疗方法是抑制胆碱酯酶的活性,提高神经肌肉接头的兴奋性,以及通过免疫球蛋白调节免疫等方法治疗。

2、患上重症肌无力还能吃海鲜,辛辣食物吗?

对于重症肌无力的患者,在饮食方面是没有太多的禁忌。一般患者注意合理饮食,营养均衡即可,对于海鲜,辛辣刺激等食物并没有过多的限制。但是,因为重症肌无力可能会出现吞咽困难的情况,所以,在饮食方面要注意选择一些容易吞咽,容易消化的食物。

3、重症肌无力出现危象怎么办?

重症肌无力会产生两种较常见的危象,一种是肌无力危象,另一种危象叫胆碱能危象,比较少见。发生肌无力危象主要是因为抗胆碱酯酶药物剂量不足或漏服、或病情加重导致,临床主要表现为呼吸困难,吞咽困难,四肢瘫痪,心跳过速;发生胆碱能危象主要是因为抗胆碱脂酶药物过量导致,主要表现为肌无力加重,心动过缓等,不管是哪一种,都需要是尽快去急救。

4、目前用于重症肌无力的药物有哪些?

目前治疗这个疾病的药物是比较少的,比较常用的是免疫抑制剂,如硫唑嘌呤片,环孢素A,吗替麦考酚酯,他克莫司等;激素类药物,如肾上腺激素;溴吡斯的明,对症治疗药物,不根治,只能缓解症状。中药的话没有专门的药物,需要辨证施治。

重症肌无力是一种难治性疾病,不仅对生活造成严重的影响,治疗不得当的话,还可能导致患者呼吸困难而死。患者除了服用药物,还需要进行一些体育锻炼,如跑步、打球等运动来缓解症状。及早治疗,尽快恢复。

重症肌无力的应急家庭护理

(1)轻者应避免过度劳累、受凉、感染、外伤和激怒等,不宜在烈日下过久,以防肌无力危象发生。

(2)肌无力危象发作时,应卧床休息,保持镇静和安静,保持室内空气通畅和新鲜,及时清除鼻腔及口腔内分泌物,保持呼吸道通畅。

(3)禁止使用可影响神经——肌肉接头传递功能药物如麻醉剂、镇静止痛剂、肌肉松弛剂、抗心律失常药及某些抗生素等。



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