重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病。系因体内对横纹肌上的乙酰胆碱受体产生自身免疫反应所致。
　　发病机制尚未明确，今认为与胸腺异常有关。本病以一部分或全身横纹肌极易疲劳，活动后加重、休息后减轻、晨轻暮重和服用抗胆碱酯酶药后部分恢复为特征。病理表现：受累骨骼肌的肌纤维间小血管周围可见淋巴细胞浸润，称为淋巴溢。急性和严重病例中，肌纤维有散在灶性坏死，并有多形核和巨噬细胞渗出与浸润。部分肌纤维萎缩、肌核密集，呈失神经支配性改变。晚期病例，可见骨骼肌萎缩，细胞内脂肪性变。少数患者可有局灶性或弥散性心肌炎样改变。

重症肌无力的这4个问题，你也疑惑吗？

1、重症肌无力是一种免疫性疾病，我能多吃提高免疫力的食物吗？

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，免疫系统是保护机体不受外来损害的重要部分，当免疫调节失衡，对我们正常的细胞或者器官进行攻击时，就会导致机体自身的损害。自身免疫性疾病并不是指免疫力低下，食用提高免疫力的食物对病情并没有太大的帮助。重症肌无力常见的治疗方法是抑制胆碱酯酶的活性，提高神经肌肉接头的兴奋性，以及通过免疫球蛋白调节免疫等方法治疗。

2、患上重症肌无力还能吃海鲜，辛辣食物吗？

对于重症肌无力的患者，在饮食方面是没有太多的禁忌。一般患者注意合理饮食，营养均衡即可，对于海鲜，辛辣刺激等食物并没有过多的限制。但是，因为重症肌无力可能会出现吞咽困难的情况，所以，在饮食方面要注意选择一些容易吞咽，容易消化的食物。

3、重症肌无力出现危象怎么办？

重症肌无力会产生两种较常见的危象，一种是肌无力危象，另一种危象叫胆碱能危象，比较少见。发生肌无力危象主要是因为抗胆碱酯酶药物剂量不足或漏服、或病情加重导致，临床主要表现为呼吸困难，吞咽困难，四肢瘫痪，心跳过速；发生胆碱能危象主要是因为抗胆碱脂酶药物过量导致，主要表现为肌无力加重，心动过缓等，不管是哪一种，都需要是尽快去急救。

4、目前用于重症肌无力的药物有哪些？

目前治疗这个疾病的药物是比较少的，比较常用的是免疫抑制剂，如硫唑嘌呤片，环孢素A，吗替麦考酚酯，他克莫司等；激素类药物，如肾上腺激素；溴吡斯的明，对症治疗药物，不根治，只能缓解症状。中药的话没有专门的药物，需要辨证施治。

重症肌无力是一种难治性疾病，不仅对生活造成严重的影响，治疗不得当的话，还可能导致患者呼吸困难而死。患者除了服用药物，还需要进行一些体育锻炼，如跑步、打球等运动来缓解症状。及早治疗，尽快恢复。

重症肌无力的应急家庭护理

（1）轻者应避免过度劳累、受凉、感染、外伤和激怒等，不宜在烈日下过久，以防肌无力危象发生。

（2）肌无力危象发作时，应卧床休息，保持镇静和安静，保持室内空气通畅和新鲜，及时清除鼻腔及口腔内分泌物，保持呼吸道通畅。

（3）禁止使用可影响神经——肌肉接头传递功能药物如麻醉剂、镇静止痛剂、肌肉松弛剂、抗心律失常药及某些抗生素等。